《表2 心脏转录因子SNP与CHD的关系》

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《中国人群心脏转录因子的单核苷酸多态性与先天性心脏病关系的Meta分析》

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由于很多基因位点只在单篇文献中有报道，因此本研究将2篇及2篇以上的同一基因位点的相同基因型或等位基因与CHD关系的数据进行合并整理（表2）。Meta分析结果显示，NKX2.5中两个当前研究较多的SNP位点rs2277923和rs3729753的基因型和等位基因频率在CHD患者和对照组的差异均无统计学意义。GATA4中rs1139244和rs867858的基因型和等位基因频率及rs904018的基因型（GA/AA）频率在CHD患者和对照组中差异均有统计学意义。GATA4中rs1139244和rs867858的SNP（包括基因型和等位基因）的OR值均大于1，说明这两个位点的SNP是CHD发生的危险因素；而rs904018的基因型（GA/AA）频率的OR值小于1，说明该位点的基因型（GA/AA）是CHD发生的保护性因素。对于GATA4其他位点和TBX5基因位点rs883079，未发现其在两组中的差异存在统计学意义。FOG2基因由于未有2篇或2篇以上报道，未对其进行Meta分析。