《表1 23篇纳入文献的基本特征》

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《中国人群心脏转录因子的单核苷酸多态性与先天性心脏病关系的Meta分析》

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注:[VSD]室间隔缺损；[ASD]房间隔缺损；[TOF]法洛四联症；[TAPVC]肺静脉异位引流；[TAG]大动脉转位；[CHD]先天性心脏病；[DORV]右心室双出口；[PDA]动脉导管未闭；[PS]肺动脉狭窄；[HWE]Hardy-Weinberg平衡；[NA]文中没有相关信息。

纳入的23篇文献中，CHD患者合计5?385人，正常对照合计5?125人。NKX2.5基因共14篇文献涉及7个位点研究基因型或等位基因频率在CHD组和对照组中的差异，GATA4基因有9篇涉及17个位点，TBX5基因有2篇涉及6个位点，FOG2基因有1篇涉及6个位点。14篇文献对具体CHD亚型与基因SNP关系进行分析。纳入文献的NOS平均评分为7.3分，说明纳入文献的质量相对较高。纳入文献的具体特征见表1。