《表2 UHPLC-ESI-Q/TOF-MS检测大鼠口服荭草花有效组分后在粪便、胆汁中的主要代谢产物》
提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
1.9山奈酚-3-O-（2″-O-α-L-鼠李糖基）-β-D-葡萄糖醛酸苷及其代谢产物的鉴定化合物M24在体内代谢较快，脱去一个糖苷键成山奈酚，与山奈酚对照品峰相同，TR为7.0 min时，MS质谱中，出现准分子离子峰[M+H]+m/z 463.086 6 C21H19O12，显示碎片离子峰[M+H]+m/z 287.055 1 C15H11O6。进一步作MS2质谱分析，正模式下出现准分子离子峰[M+H]+m/z 463.087 4 C21H19O12，显示碎片离子峰[M+H]+m/z 287.055 4 C15H11O6。推理过程见1.6项下，采用同样的方法，推测化合物M3，M10，M11，M12为山奈酚加甲基、羟基化、葡萄糖醛酸代谢产物。各化合物相关数据及代谢途径分析见表2和图3。
| 图表编号 | XD00144128500 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2020.01.15 |
| 作者 | 赵平、王昌权、郑林、巩仔鹏、黄勇、李勇军、李月婷 |
| 绘制单位 | 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室、药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室、药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州医科大学药学院、贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室、药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室、药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室、药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心、贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室、药用植物功效与利用国家重点实验室 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
