《表3 经不同标本检测及检测方法明确T790M突变患者的客n=132,例（%）观缓解率和疾病控制率比较》

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《奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及影响因素》

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ARMS：突变扩增系统法，NGS：高通量测序法，ddPCR：微滴式数字化聚合酶链式反应法。经卡方检验比较

141例接受奥希替尼治疗的患者中有132例用药前已明确T790M突变，ORR和DCR分别为65.2%(86/132）和92.4%(122/132）。经组织标本检测明确突变患者的ORR高于经血液和胸水检测者，3者相比有显著差异（P=0.016）。3种标本检测明确突变患者的DCR无显著差异（P=0.623）。见表3。经组织标本检测明确突变患者的mPFS为12.57个月，经血液检测者为10.13个月，经胸水检测者的mPFS则未达到，无显著差异（P=0.586）。