《表1 本次试验用的引物》

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《拟南芥14-3-3蛋白GRF9调控番茄根系响应水分胁迫的生理机制》

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植物DNA、RNA均提取自整株番茄幼苗，DNA采用CTAB法提取，参考王关林和方宏筠[18]的方法。PCR所用引物用Primer 5设计（F段序列为5′-AAGAGCGTGACACTTTCG-3′；R端序列为5′-CAGCAGCAGTAGTAGCAATC），扩增产物大小为474 bp。RNA提取以及Real-time PCR反应参考Li等[19]的方法。表1中的引物均是用Primer 5设计，选用番茄中表达较强的“house-keep”基因Leα-tubulin作为基因表达量的对照。