《表1 动力学区域的确定方法》

《表1 动力学区域的确定方法》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《复配型铁基离子液体氧化脱除H_2S动力学研究》


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注:A-瞬时反应;B-界面瞬时反应;C-快速反应;D-快速拟m级反应;E-中速反应;F-拟m级中速反应;G-慢速反应;H-液相主体的极慢反应;“+”受此因素影响;“-”不受此因素影响;“”可能受此因素影响。

动力学区域的确定是在静态高压反应釜内进行,装置搭建如图2所示,该静态高压反应釜仅带有液相搅拌桨,且处在液面以下,整个体系中气体体积并不是很大,可认为气体处于全混状态,忽略气液传质的影响。该复配体系由Fe-IL和有机物理溶剂复配而成,所以对H2S的吸收受气液相传质系数和化学反应速率影响,在高压反应釜内考察H2S的吸收采用Levenspiel[18]提出的动力学区域的确定方法,如表1所示。