《表1 引物序列：蠲痹历节清方对痛风细胞模型中PPARγ、TLR4、NF-κB的影响》

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《蠲痹历节清方对痛风细胞模型中PPARγ、TLR4、NF-κB的影响》

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按照总RNA提取试剂盒说明书提取总RNA，琼脂糖凝胶电泳以及紫外分光光度仪测定RNA的完整性，按Fermentas逆转录试剂盒说明书进行总RNA逆转录实验，再以cDNA为模板，与基因特异性引物，通过PCR扩增TLR4、PPARγm RNA。TLR4、PPARγ、actin的退火温度分别设为：58℃、55℃、59℃。PPARγmRNA、TLR4mRNA及β-actin mRNA的扩增片段分别为189 bp，112 bp，225 bp。将各样本通过凝胶成像和图形分析，得出各条带的光密度值，结果以相对系数=目的基因（PPARγ、TLR4)mRNA光密度·β-actin mRNA光密度值，作为目的基因mRNA的相对表达量。TLR4、PPARγmRNA所用引物均由上海生工生物工程股份有限公司合成，见表1。