《表1 引物序列：p65NF-κB/RelA在胰腺炎中诱导Kupffer细胞凋亡的机制》

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《p65NF-κB/RelA在胰腺炎中诱导Kupffer细胞凋亡的机制》

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使用Trizol溶液（购自于赛默飞世尔科技(中国）有限公司)分离总细胞m RNA。合成寡聚（DT） RNA（合成于生工生物工程(上海）股份有限公司，1 mg)，然后用逆转录酶（购自于赛默飞世尔科技(中国）有限公司)进行逆转录。在UNO-Thermo block （Biometra，Tampa，FL）中，在特异的mp65和BMG引物存在的情况下扩增c DNA产物，进行30个周期的PCR。使用引物见表1。聚合酶链反应产物在含溴化乙锭（EB）的4%低熔点琼脂糖凝胶中电泳分离，用凝胶紫外系统（UVP，Upland，CA）在紫外光下数码照相。使用GDS图像分析软件（UVP，Upland，CA）测定每个样品的带强度，并使用密度测量法进行量化。