《表1 菩提树初代培养基：菩提树组培扩繁技术研究》

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《菩提树组培扩繁技术研究》

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以MS为基本培养基，将表面消毒的外植体切去两端，切成1～2 cm长单芽，按照正常生长方向接种到添加了不同质量的细胞分裂素6-BA和生长素NAA的初代培养基中进行不定芽诱导，6-BA设置0.8、1.6、2.4 mg/L 3个浓度梯度，NAA设置0.1、0.2 mg/L 2个浓度梯度，采用完全随机组合，共6个处理（表1）。每处理接种20瓶，每瓶接种1个外植体，30天后观察6个处理对外植体不定芽的诱导率及芽生长状况，确定最佳初代培养基。