《表3 溶液稳定性结果：艾曲波帕片中溶出度方法研究》
提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
取上述溶液，分别于0、2、4、6、8小时于420nm处测定吸光度的结果。见表3。
| 图表编号 | XD00135027900 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2020.03.01 |
| 作者 | 李雪梅、易蕾 |
| 绘制单位 | 武汉科技大学附属天佑医院药剂科、武汉科技大学附属天佑医院药剂科 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
相关图表
- 《表3 样品溶出度测定结果(%，n=3)》2020.05.05
- 《表1 本文中3例慢性免疫性血小板减少症患儿临床特征、艾曲波帕用法及疗效》2020.06.17
- 《表1 有关物质测定结果：头孢妥仑匹酯片的制备及其溶出度研究》2020.07.01
- 《表4 样品在0.1 mol·L-1盐酸溶液中的溶出度》2020.02.20
- 《表6 样品在0.3%十二烷基硫酸钠溶液中的溶出度》2020.02.20
- 《表5 样品在pH 6.8磷酸盐溶液的溶出度》2020.02.20
- 《表2 回收率试验结果：艾曲波帕片中溶出度方法研究》2020.03.01
- 《表1 溶出度方法学验证线性结果》2020.03.01
- 《表1 梯度洗脱程序：HPLC法测定艾曲波帕片含量和有关物质》2019.11.05
- 《表3 12批样品溶出度(崩解时限)检查结果》2019.10.15
- 《表3 HPLC法和UV法溶出度测定结果》2019.09.20
- 《表2 2 种方法测定阿替洛尔片溶出度结果比较(%)》2019.10.20
- 《表4 8批氟伐他汀钠胶囊在木瓜蛋白酶溶液中溶出度结果》2019.09.28
- 《表3 回收率结果表：罗红霉素片仿制药与原研药溶出行为一致性研究及溶出度方法的建立》2019.06.25
- 《表3 回收率试验结果：瑞舒伐他汀钙固体分散颗粒溶出度测定方法的建立》2019.08.05
- 《表1 3家企业73批次样品溶出度结果》2019.04.08
- 《表1 3家企业73批次样品溶出度结果》2019.04.08
- 《表2 回收率试验结果：一阶导数光谱法测定硫酸庆大霉素片溶出度及溶出行为的研究》2019.01.01
- 《表5 左炔诺孕酮片溶出度的溶液稳定性测定结果》2019.01.01
- 《表2 回收率试验结果：吉非替尼片溶出度的测定方法》2018.03.01