《表1 本文中3例慢性免疫性血小板减少症患儿临床特征、艾曲波帕用法及疗效》

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《艾曲波帕治疗儿童慢性免疫性血小板减少症3例并文献复习》

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注:a:依据文献[9]，0分为无出血，1分为出血点，2分为轻度失血；b:治疗反应参照文献[1]，完全反应:治疗后PLT≥100×109/L，且没有出血表现；有效:治疗后PLT≥30×109/L，并且至少比基础PLT增加2倍，且没有出血表现。

病例3，患儿，女，8岁，以发现血小板减少2年为主诉，于2019年8月23日初诊于我院门诊。糖皮质激素治疗无效，自行口服“中药”治疗，常出现皮肤瘀点瘀斑，PLT波动于9～14×109/L。就诊我院后，停中药，重新评估检查，诊断c ITP。2019年9月1日开始予艾曲波帕25mg，qd[体重27kg，1mg/（kg·d）]单药治疗，1个月后PLT 39×109/L；改为25mg qd与50mg qd交替，PLT波动于33～57×109/L；2019年11月9日开始50mg，qd[约2mg/（kg·d）]，2周后PLT 120×109/L，之后PLT稳定于正常。口服艾曲波帕期间未出现不良反应。