《表1 磷胁迫处理茶树提取RNA的浓度、总量及RIN值》

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《缺磷对茶树磷吸收及miR399a表达量的影响》

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提取正常（1000μmol L–1）和低磷（10μmol L–1）2种处理茶树的新叶与根的总RNA，并检测RNA浓度和质量，从RNA电泳图（图2、图3）可以直观地看出每个RNA样品的质量。而RIN值（RIN=RNA integrity number，即RNA分子完整数，从0~10，直接反应了RNA质量的好坏，此数值越大表明RNA质量越好越完整）也表明提取的总RNA质量较好，绝大部分在8左右，仅有一个为6.6，都能满足反转录需求。从每个样品的浓度和体积，得出样品的RNA总量（表1），分析表1发现叶片提取的RNA总量比根高出较多，其中8号和11号的根部RNA总量仅有1.79μg和2.77μg，基本满足反转录要求。从RNA总量可以判断叶片基因表达比根丰富。