《表1 3种Cas蛋白的基本性质比较》

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《新型CRISPR/Cas基因编辑系统的研究与应用进展》

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CRISPR/Cpf1首先在新凶手弗朗西斯菌（Francisella novicida）和普雷沃菌（Prevotella）等微生物中被发现[23]，CRISPR/Cas12b最初来自于嗜酸耐热菌（Alicyclobacillus acidoterrestris）的CRISPR/Cas系统[24]，后经改造，2种系统均成为高效的基因编辑工具。CRISPR/Cpf1、CRISPR/Cas12b与CRISPR/Cas9系统都属于2类CRISPR系统，分别包含一个单一的多功能Cpf1、Cas12b与Cas9效应蛋白，在crRNA或sgRNA的引导下特异靶向目标DNA序列，实现基因编辑功能[23-24]，其作用原理有相似之处，但也存在很多区别（表1）。