《表1 引物序列：miR-103和miR-107表达水平与变应性鼻炎患病风险、疾病严重程度和炎症水平的关联分析》

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《miR-103和miR-107表达水平与变应性鼻炎患病风险、疾病严重程度和炎症水平的关联分析》

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miR：微小RNA；TNF-α：肿瘤坏死因子-α；IL：白细胞介素．

采用RNeasy Protect MiniKit（德国QiagenInc公司）试剂盒提取患者和对照组鼻黏膜组织中的总RNA，将总RNA采用ReverTra Ace?qPCR RT Master Mix（日本Toyobo公司）逆转录为互补DNA(complementary DNA，cDNA）。采用THUNDERBIRD?SYBR?qPCR Mix（日本Toyobo公司）试剂盒进行聚合酶链式反应（poly merase chain reaction，PCR）。采用U6作为miR-103和miR-107的内参，采用NAPDH作为炎性因子肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α），IL-1β，IL-4，IL-6，IL-13，IL-8，IL-10，IL-17mRNA的内参，最后通过2-△△ct公式计算miRNA和mRNA的相对表达量。定量PCR(quantitive PCR，qPCR）中采用的引物序列见表1。