《表1 33例神经元和混合性神经胶质肿瘤不同分类患者一般资料比较》

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《神经元和混合性神经元-神经胶质肿瘤的影像学表现》

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收集2014年1月~2017年6月福建医科大学附属协和医院经手术病理证实且临床及影像资料完整的33例神经元和混合性神经胶质肿瘤，依据世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类和分级标准（2016年）[2]，其中中枢神经细胞瘤（central neurorytoma，CNC）5例，胚胎发育不良性神经上皮瘤（dysembryoplastic neuroepithelial tumor，DNET）5例，节细胞胶质瘤14例，间变型节细胞胶质瘤6例，婴儿促纤维增生型星形细胞瘤/节细胞胶质瘤（esmoplastic infantile astrocytoma/ganglioglioma，DIA/DIG）3例，主要症状包括发作性癫痫、头痛、头晕、呕吐等；病程1周~14年。33例神经元和混合性神经胶质肿瘤不同分类患者一般资料见表1。