《表1 菌液D(540)值测定和平板菌落计数时的稀释倍数》

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《鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验中通过吸光度值测定菌液浓度的方法研究》

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根据1.2.2中确定的最佳扩增时间扩增菌液，取扩增好的菌液5 mL，加入5 mL营养肉汤，混匀，此稀释倍数为1×21倍；再从此稀释倍数中吸取菌液5 mL，加入5 mL营养肉汤，混匀，此稀释倍数为1×22倍；按此2倍稀释的方法逐步稀释成1×21～1×29倍共9个稀释倍数；未进行任何稀释的菌液记为1×20倍（见表1）。取1×20～1×29共10个稀释倍数的菌液，按每孔100μL加入96孔板，每个稀释倍数加8个复孔，同时将培养相同时间的营养肉汤培养基作为本底对照，测定D（540）值。