《表1 临床试验用药品管理缺陷统计结果》

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《临床试验用药品管理缺陷与改进措施探讨》

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(1）接收：接收阶段的管理重点包括药品的数量、质量等内容的核对与记录[4]。从表1可知本研究试验用药存在接收记录不全缺陷占比31.59%，记录不全的内容包括数量、质量、运输过程中保存温度等。