《表3 针对化学药的高血压代谢组学研究》

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《代谢组学在高血压研究中的应用》

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注:分析材料均为血浆。

一些研究尝试找出降压药物起效的生物标志物，以更好地理解药物降压的分子机制及人体反应性的差异。有研究表明氨氯地平（钙拮抗剂），比索洛尔（β受体阻滞剂）和氯沙坦（血管紧张素受体拮抗剂）持续降低了长链酰基肉毒碱的循环水平，其中比索洛尔倾向于降低几种中等和长链脂肪酸的循环水平，而氢氯噻嗪（利尿剂）的使用与血浆尿酸水平和尿素循环代谢物的增加有关[33]。除了单一的对降压药的研究外，在降压药与降脂药的代谢组学联合研究[34]中一共发现了41个关于降压药和降脂药物有显著相关性的代谢产物，其中β受体阻滞剂发现11个，血管紧张素转化酶抑制剂4个，利尿剂7个，他汀类药物10个和贝特类药物9个。相关性最高的代谢物分别是焦谷氨酰胺，苯丙氨酰基苯丙氨酸，假尿苷，1-花生四烯酰甘油磷酸胆碱和2-羟基异丁酸酯。对于β受体阻滞剂，研究中观察到代谢产物浓度与药物副作用的显著相关性，例如血清素增加和游离脂肪酸水平降低。总结见表3。