《表1 引物序列：厚朴麻黄汤对哮喘小鼠气道炎症及TRPA1,TRPV1 mRNA与蛋白表达的影响》

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《"厚朴麻黄汤对哮喘小鼠气道炎症及TRPA1,TRPV1 mRNA与蛋白表达的影响"》

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取厚朴麻黄汤优效剂量组右肺组织，用trizol试剂提取总RNA，电泳检测其完整性。按照Thermo Fisher公司cDNA第一链合成试剂盒说明书进行逆转录合成cDNA。利用实时荧光定量PCR仪测定TRPA1，TRPV1 mRNA转录水平表达。PCR反应参数:变性为94℃30 s，退火为58℃30 s，延伸为72℃30 s各1次，进行40个循环，收集荧光信号，反应结束，进行数据分析，用2-ΔΔCt法计算TRPA1，TRPV1 mRNA表达水平。以GAPDH为内参，引物序列见表1。TRPA1，TRPV1，GAPDH的PCR引物均由江苏凯基生物科技发展有限公司设计合成。