《表4 20个SSR位点的遗传变异和杂合性》

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《69份苦玄参种质SSR遗传多样性及品质性状相关标记分析》

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注:Na．观察等位基因数；Ne．有效等位基因数；I.Shannon信息指数；Obs＿Het．观测杂合度；Exp＿Het．预期杂合度；Nei．基因多样性指数；Ave＿Het:平均杂合度。与基因位点比较1)P<0.05，2)P<0.01。

20对引物在69份种质中的扩增结果见表3，遗传多样性分析结果见表4。共扩增出76个等位基因，每个位点1～7个，平均每个位点3.8个，有效等位基因1.969 2个，观测等位基因高于有效等位基因，表明等位基因分布不均匀，其中位点P59和P72获得最多的等位基因；位点P60获得的等位基因数最少，呈单态。所有位点中，仅P4位点在一个样品中未扩增出产物，其余均有扩增；其中，平均多态位点52.75个，多态率38.24%，而位点P7，P52，P60在69份种质中均呈纯合状态。从等位基因出现频率来看，稀有等位基因（频率<5%）占38.2%，稀有基因较多。其中频率<1%的占17.11%，将近稀有基因的一半，只出现1次的基因有4个，分别出现在编号zgb09的P21位点，片段大小86 bp；编号xyj03的P59位点，片段大小260 bp；编号hzp02的P69位点，片段大小199 bp；编号zgb05的P93位点，片段大小188 bp。稀有基因多，可为筛选变异位点提供更多机会。各位点多态信息含量（PIC）变化范围为0～0.621 1，平均0.378 0；Shannon多态性信息指数（I）变化范围0～1.240 1，平均0.759，Nei's基因多样性指数（Nei）变化范围0～0.682 3，平均0.440 9，其中最高的为P21，最低为P7；以上3个指标在不同位点间变化范围均较大，说明不同位点的遗传变异具有较大的差异。20个位点中，观测杂合度变化范围0～0.587，平均0.382 4；期望杂合度变化范围0～0.684 8，平均0.442 5，不同位点杂合度存在较大差异。平均观测杂合度低于期望杂合度，说明种群内存在一定程度的近交率，杂合子缺失，纯合性较高。