《表1 各受试药物最低抑菌浓度(MIC)》
参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)标准[4],以硫酸新霉素为例:取32支无菌试管,分大肠杆菌组和金黄色葡萄球菌组,编号为1~16,各试管中供试品溶液的浓度(以主药计)依次为128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 5、0.031 25、0.015 625、0.007 812 5、0.003 90625μg·mL-1。将供试菌分别先用MHB培养基校正菌体浓度至0.5麦氏比浊度,再用MHB肉汤稀释100倍至受试菌浓度约为5×105CFU/mL。另取两管分别为阳性对照(不添加药物只添加菌体)和阴性对照(只添加培养基,不添加药物及菌体)。在1至16管和阳性对照管内分别加入受试菌1 mL,混合均匀。将接种好的试管封口置37℃培养18 h,观察无明显浑浊管及其相邻澄清管所对应的药物浓度,即为最低抑菌浓度(MIC)区间。结果见表1。硫酸新霉素及相关物质对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性强弱顺序均为:硫酸新霉素B>硫酸新霉素>硫酸新霉素C>硫酸核糖霉素>巴龙霉素>新霉胺。
图表编号 | XD00127340100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.01 |
作者 | 朱晓玥、黄敏文、赵述强、张玫、时乐、袁耀佐 |
绘制单位 | 江苏省食品药品监督检验研究院、国家药品监督管理局化学药品杂质谱研究重点实验室、江苏省食品药品监督检验研究院、国家药品监督管理局化学药品杂质谱研究重点实验室、江苏省食品药品监督检验研究院、国家药品监督管理局化学药品杂质谱研究重点实验室、江苏省食品药品监督检验研究院、国家药品监督管理局化学药品杂质谱研究重点实验室、南京中医药大学、江苏省食品药品监督检验研究院、国家药品监督管理局化学药品杂质谱研究重点实验室 |
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