《表6 延胡索醇提工艺适应性的验证性实验》
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《基于质量源于设计(QbD)理念的延胡索醇提工艺质量控制研究》
取其他3个批次的延胡索进行工艺适应性验证,平行制备2次并测定。具体工艺参数为浸泡时间14 h;第1次溶剂倍数3.0倍,第2、3次溶剂倍数1.5倍;提取时间2.0 h,结果见表6。可知该工艺的适应性良好,其他批次的干膏率、脱氢延胡索碱含量、转移率均满足要求。
图表编号 | XD00127002100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.28 |
作者 | 姜慧洁、黄薇、胡林水、郑洁、叶剑锋、颜继忠 |
绘制单位 | 浙江工业大学药学院、浙江工业大学药学院、浙江康恩贝制药股份有限公司、浙江工业大学药学院、浙江康恩贝制药股份有限公司、浙江工业大学药学院 |
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