《表2 验证阳性转化子引物》

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《敲除组蛋白去乙酰化酶基因hdac对里氏木霉纤维素酶表达的调控作用》

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用基因组DNA为模板，以Ver-1F和Ver-1R及Ver-2F和Ver-2R为引物对分别扩增阳性转化子hdac-1、hdac-2片段上、下游约1 000 bp的验证序列Ver-1和Ver-2。PCR反应体系（25μL）:ddH2O13.75μL，模板DNA 1μL，上、下游引物（10 mmol/L）各1μL，d NTPs（10 mmol/L）1μL，Mg2+（25 mmol/L）2μL，5×Buffer 5μL，GoTaq?DNA Polymerase（5 U/μL）0.25μL。PCR反应条件：95°C 5 min；95°C 2 min，58°C 30 s，72°C 1 min，共35个循环；72°C 5 min。原理示意图见图2，引物序列见表2。