《表2 6个转化子中质粒拷贝数》

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《lys1-d缺陷型标记介导毕赤酵母超高拷贝质粒整合》

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X33基因组DNA作为对照

为了验证这一推测，利用荧光定量PCR的方法对转化子内的质粒的拷贝数进行了测定．首先，利用野生型X33基因组DNA绘制如图4所示met2基因和PGK1启动子对应的标准曲线（R2>0.99）．然后，提取这6个转化子的基因组DNA，分别测定met2基因和PGK1启动子的Ct值，并计算拷贝数．结果正如设想中的一样，这些转化子中质粒的拷贝数也存在非常大的差异．如表2所示，所有转化子中质粒拷贝数均处于19～168之间．