《表2 供试品对HL60细胞增殖抑制作用的影响》

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《HL60-IL6单核细胞活化反应法在注射用肝水解肽和注射用辅酶Ⅰ热原检测中的应用研究》

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将HL60细胞悬液用含2%胎牛血清的IMDM培养液稀释至密度为5.0×106个/ml备用。将供试品用含2%胎牛血清的IMDM培养液溶解，涡旋振荡后逐级稀释至试验浓度（供试品浓度见表2）。将200μl/孔HL60细胞悬液与50μl/孔供试品稀释液（同时需设阴性对照，阴性对照为200μl/孔HL60细胞悬液与50μl/孔含2%胎牛血清的IMDM培养液混合）混合接种于96孔板中，置于37℃、5%CO2条件下培养48 h后，取出，每孔加20μl CCK8染色液，再置于37℃、5%CO2条件下培养2 h后，用酶标仪读取A值。按下式计算各个浓度辅酶Ⅰ对HL60细胞的刺激指数，刺激指数=样品孔A值平均值/阴性对照A值平均值，刺激指数在0.8～1.2之间，认为辅酶Ⅰ对HL60细胞无增殖抑制作用。