《表3 miR-499对H9c2心肌细胞荧光活性的影响（n=9)》

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《MiR-499靶向HMGB1保护缺氧复氧心肌细胞损伤的分子机制探讨》

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注：WT：野生型；MUT：突变型

通过TargetScan对miR-499和HMGB1的结合进行预测，发现miR-499与HMGB1存在结合位点（图3A）。与miR-con组相比，miR-449组HMGB1的蛋白表达显著降低，与anti-miR-con组相比，antimiR-499组HMGB1的蛋白表达显著升高（图3B，表4）。运用双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞荧光活性，与miR-con组相比，miR-449组WT处理的细胞荧光活性显著降低，MUT处理的细胞荧光活性变化不显著（表3），均具有统计学意义（P均<0.05）。可见，miR-449靶向HMGB1。