《表2 LC和RC主要临床病理因子构成比、KRAS突变率及VEGF阳性率 (%)》

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《左、右半结肠癌KRAS基因和VEGF表达水平及其临床意义》

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LCC、RCC的KRAS基因突变率分别为29.41%（30/102）、42.24%（49/116），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。初诊时合并神经周围侵犯、肝转移的LCC、RCC基因突变率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；肝转移可切除和不可切除基因突变率组间比较差异无统计学意义（P>0.05），但LCC和RCC可切除与不可切除组内基因突变率比较，差异均有统计学意义（66.67%vs.87.50%，50.00%vs.95.00%，χ2=9.55、16.71，P<0.05）。其他项目KRAS基因突变率组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；KRAS基因突变率在年龄、性别和分化程度方面组内比较差异均无统计学意义（P>0.05）。LCC、RCC组患者的VEGF阳性表达率分别为64.71%（66/102）、80.17%（93/116），两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。LCC和RCC组间大于60岁、原发肿瘤大于5cm、合并脉管侵犯、Ⅳ期、肝转移和肠梗阻阳性率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。分化程度和合并神经侵犯组间比较，差异无统计学意义（P>0.05），见表2。