《表1 PCNSL和LC主要临床表现、影像学和组织病理学特征[5, 11]》

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《以双侧弥漫性脑白质病变为影像特征的大脑淋巴瘤病1例》

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PCNSL是结外非霍奇金淋巴瘤的一种少见变异型，可累及脑、柔脑膜、眼或脊髓，而无全身性淋巴瘤的证据，约占原发性中枢神经系统肿瘤的4%。为了促进对PCNSL更精确的识别，已有研究者提出了几种类型[7]:（1）以颅神经受累为特征的神经性淋巴瘤病，（2） 淋巴瘤性脑膜炎-脑室炎，（3） 主要表现为中风的血管内淋巴瘤，（4） LC。LC是PCNSL的一种罕见类型，其特征是淋巴细胞弥漫性浸润脑实质而不形成肿块或组织结构的破坏[8]。其他类型的PCNSL多发生于免疫缺陷患者中，通常是慢性起病，而LC多发生于免疫功能正常患者中，多是亚急性起病。根据既往文献报道总结二者的主要差异[9-11]，参见表1。