《表2 主要基因突变与临床病理特征（n)》

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《高通量测序在非小细胞肺癌基因突变研究中的应用》

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注：P1表示高通量测序检出突变统计值；P2表示EGFR突变统计值；P3表示KRAS突变统计值。

考察常见驱动基因突变与患者组织类型、组织分期、性别、年龄、吸烟史的关系。腺癌标本EGFR突变检出率（40.96%），显著高于鳞状细胞癌（19.42%），差异有统计学意义（P<0.05）；女性患者EGFR突变检出率（51.77%）显著高于男性（26.27%），差异有统计学意义（P<0.05）；无吸烟史的患者EGFR突变检出率（46.73%），明显高于有吸烟史的患者（23.86%），差异有统计学意义（P<0.05）；晚期患者（不低于3B期）的EGFR突变检出率（36.53%），高于早期（低于3B期）患者（14.29%），差异有统计学意义（P<0.05)；<65岁与≥65岁的患者比较，EGFR突变检出率差异无统计学意义（P=0.97）。KRAS基因突变的特征人群同样为无吸烟史的女性晚期腺癌患者，但因为统计人群的规模有限，差异无统计学意义（P>0.05），需继续扩大样本量。见表2。

图表编号	XD00155978100 严禁用于非法目的
绘制时间	2020.05.30
作者	杨静丽、葛闯、易琳、张海伟、林昌海、唐万燕、陈霞、辇伟奇
绘制单位	重庆医科大学附属儿童医院新生儿诊治中心、儿童发育疾病研究教育部重点实验室、国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地、儿童感染免疫重庆市重点实验室、重庆大学附属肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室、重庆大学附属肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室、重庆大学附属肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室、重庆大学附属肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室、重庆大学附属肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室、重
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