《表2 MSI、KRAS、NRAS基因突变与CRC的临床病理特征》

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《结直肠癌中KRAS、NRAS基因突变与微卫星不稳定的相关性》

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注：*表示使用Fisher精确概率法。

MSI与患者年龄、肿瘤部位、病理分期有关，差异均有统计学意义（χ2分别为7.295、7.012和5.840，P均<0.05）；与患者性别、分化程度、浸润深度、远处转移无关，差异无统计学意义（χ2分别为0.669、1.526、0.700、0.846，P均>0.05）。KRAS基因突变与性别、病理分期、远处转移有关，差异有统计学意义（χ2分别为5.563、5.588和4.650，P均<0.05），与年龄、肿瘤部位、分化程度、浸润深度无关，差异无统计学意义（χ2分别为0.114、0.294、0.574和1.579，P均>0.05）。NRAS基因突变与各临床病理特征均无关，差异无统计学意义（P分别为0.514、0.380、1.000、0.561、0.544、0.482和0.663，P均>0.05）。见表2。