《表4 可能优先导致致心律失常性心肌病的最小基因集合》

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《2019 HRS关于致心律失常性心肌病评估、危险分层及管理专家共识》

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注：有许多证据提示在ACM及其亚型（ALVC和ARVC）涉及这些基因。OR/EF与信号背景：数据很大程度来源自西欧血统人群，而其它种族划分可以不同。CHD=先天性心脏病；DES=desmin结蛋白；DSC2=desmocollin-2桥粒胶蛋白-2；DSG2=desmoglein-2桥粒糖蛋白-2；EF=人群归因危险度NA=数据不

因此，一个核基因检测清单要集中于那些有足够证据是疾病相关的基因。临床基因工作组心血管疾病分组负责回顾临床、基因和试验室数据以确立支持心脏病中基因-疾病关系证据的强度水平。表4中所列出的基因可作为ACM的可疑基因，应当首先在临床诊断的ACM或其亚型的患者及其家族成员中考虑这些已被识别出的基因。