《表1 化合物TP、1NTP和4Cl1NTP纳秒瞬态吸收动力学拟合参数》

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《氮杂并五苯分子非线性光限幅机理的研究》

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注：Ex为激发波长，Dt为探测波长。

之后，我们通过纳秒闪光光解实验进一步研究样品激发态吸收过程。一个已知波长短脉冲的激光激发样品，称为泵，经过一个延迟时间，这个延迟时间可以从飞秒到几百个微妙，然后通过全谱段波长激光非常短脉冲再次激发样品，称为浦。从浦透过的光与泵的光进行比较，然后获得吸收的光谱密度和延迟时间之间消退的关系。如果在泵光谱有一个改变，是因为基态的透过率漂白了，称为基态漂白，是受激发射。或者激发态吸收从一个激发态到另一个激发态过程，这些都会引起全谱的泵浦吸收透过率的改变[9]。这三个化合物的瞬态吸收光谱见图3，从图中可以看出，当用一个泵激光532nm激发样品之后，样品在可见光范围出现了一个吸收，这说明从400nm到550nm范围所有样品都有强的激发态吸收。一个负峰出现在600nm，是基态漂白。一个负峰出现在650nm，是荧光发射，与荧光发射光谱一致[10]。化合物4Cl1NTP的吸收光谱相比于TP和1NTP有红移，是因为Cl的重原子效应。一个动力学延迟曲线被很好地拟合，显示为实线。从图4和表1中可以看出，所有样品有长激发态吸收寿命，大概是3000ns，这么长的激发态吸收寿命预示只可能是三重激发态吸收。