《表1 GsCHX19.3诱饵蛋白拓扑结构分析》

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《野生大豆阳离子质子转运体CHX19.3与14-3-3蛋白的相互作用研究》

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采用表1中的组合进行酵母共转化，分别涂布于SD/-Trp-Leu、SD/-Trp-Leu-His和SD/-Trp-LeuHis-Ade培养基上，30℃培养4 d后观察菌落生长状态。统计每个反应在不同培养基上的菌落数，计算SD/-Trp-Leu-His和SD/-Trp-Leu-His-Ade菌落生长率即SD/-Trp-Leu-His或SD/-Trp-Leu-His-Ade菌落数除以SD/-Trp-Leu菌落数。其中反应3为阳性对照，反应4为阴性对照。若反应1中酵母可以在SD/-Trp-Leu-His和SD/-Trp-Leu-His-Ade培养基上正常生长，而反应2不能生长，则诱饵蛋白拓扑结构符合该酵母双杂交系统。