《表2 H2O、[HHex][TFS]和[HHex][TFS]-n(H2O）构型的键长r(nm）和振动频率ν（cm-1)》

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《己基乙二胺-TFS型质子化离子液体与水分子间氢键相互作用的研究》

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[HHex][TFS]-n H2O的稳定构型（S1～S8）的基础上，在相同的计算级别下[M06-2X/6-311G（d，p）]，计算了其振动频率[29]。表2中列出[HHex][TFS]-n H2O中氢键部位所对应的振动频率ν（cm-1）、键长r（nm）及其键长的变化值Δr（nm），频率变化值Δν（cm-1）（+代表红移，-代表蓝移）。[HHex][TFS]与n H2O结合后，阴阳离子[HHex+][TFS-]间作用力减弱，使得[HHex][TFS]型质子化离子液体离子移动率增强（图5）[27]。结果显示，[HHex][TFS]-n H2O中28N—31H均发生蓝移，[HHex][TFS]-H2O分子间主要形成N—H···O型氢键，例如：S4（28N—26HΔν=+906.39 cm-1）>S3（28N—26HΔν=+469.09 cm-1）>S1（28N—26HΔν=+468.21 cm-1）>S2（28N—25HΔν=+180.81 cm-1），从红移值大小可以看出，S4中N—H···O氢键作用最强；[HHex][TFS]-2H2O分子间形成N—H···O型氢键的同时，又形成较强的N···O—H/O···O—H型氢键。与[HHex][TFS]-2H2O分子间的氢键振动红移相比，[HHex][TFS]-6H2O分子间形成的N/O···O—H型氢键的振动红移较大。例如，S8（40O—42HΔν=+535.34 cm-1）>S6（40O—41HΔν=+373.18cm-1），说明随着[HHex][TFS]与H2O结合数量的增加，易于形成N/O···O—H型氢键。