《表3 化合物1的[Mo OBr4(H2O)]-的键长(nm)和键角(°)范围》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《钼基吡啶类有机-无机杂化晶体材料的合成、可逆相变及介电性质》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

在100和293 K温度条件下对化合物1进行了单晶X衍射结构解析，结果显示化合物1在2种温度下均属单斜晶系，属于中心对称P21/n空间群，其100 K时（1-LT）晶胞参数为a=1.346 28（11） nm，b=2.716 61（17） nm，c=1.381 59（13） nm，β=112.947（11）°；293 K（1-RT）时晶胞参数为a=1.359 71（17） nm，b=2.727 6（3） nm，c=1.421 5（2） nm，β=113.335（16）°。晶胞参数c、β随着温度升高呈现明显的变化，c增加2.89%，β增加0.34%，这表明该化合物存在同结构相变。图2为化合物1的最小不对称单元，其低温和室温下的结构成分相同，包含4个质子化的4-二甲氨基吡啶阳离子、2个游离的溴离子和2个钼配位阴离子[Mo OBr4（H2O）]-。其中[Mo OBr4（H2O）]-中钼离子以双键连接一分子氧，相对位置配位一分子水，4个溴离子处于同平面的4个配位点，形成非规则的六配位的八面体结构。在表2中列出其具体的键长和键角，而表3中对[Mo OBr4（H2O）]-的键长与键角范围进行了对比。可以看出，室温下由于热运动其键长和键角都发生了明显的改变，其溴离子位于2个氧原子之间偏向水分子的位置发生明显振动，形成较强的单轴分子极性，更加有利于获得介电-铁电性功能材料。