《表2 细胞内代谢物检测技术的比较分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《细胞代谢扰动表征技术的研究进展》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

自20世纪60年代Iliffe将GC-MS技术应用于分析Aspiciliacalifornica（A.californica）神经元中氨基酸变化以来[5]，基于物质本身物理和化学变化的传统‘固化’仪器型胞内代谢物扰动分析已得到长足发展，如液相色谱（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）[6]、核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy，NMR）[7]和光化学类分析技术[8]等。为了满足对单细胞和异质型细胞分离和分析要求，液滴微流控[9]和分子探针（Molecular Probe）[10]等技术部分地填补了此领域的空白。这些‘固化’技术的发展按照开发原理和应用领域可以归为两个方面:（1）侵入性技术（invasive techniques）:通过富集破碎和胞内代谢物的无损处理和优化对细胞群体代谢物相对水平和种类差异性进行分析，如质谱（MS）、色谱（LC）和MALDI（Matrix Assisted Laser Desorption Ionization）等[11]（表2）。此类用于单细胞代谢扰动分析的技术如Micro-fluidics[9]和lab-on-a-chip[12]等的成熟应用，进一步提升了代谢扰动检测的极限和种类。（2）非侵入式技术（Non-intrusive technique）:基于细胞的无损化处理和原位成像检测，如In-cell NMR技术[13]和分子荧光探针技术[10，14]等，这些技术部分已实现了对胞内离子物质[15]和miRNA[16]的检测分析并且已被应用于疾病的早期筛查之中。虽然此类技术实现了对胞内扰动的简单分析，但是对于如何实现对细胞代谢扰动的实时分析、细胞定位、信息流的动态处理和分析等方面依然受限。因此，开发出能够在单细胞和亚细胞尺度内实现对胞内代谢水平扰动的实时，动态的分析和成像研究将成为未来发展的主要方向和研究热点。