《表1 RT-PCR的引物序列》

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《煎炸花生油中的总极性组分对脂质代谢的影响》

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将1.2.4获得的HepG2细胞，使用UNIQ-10柱式总RNA抽提试剂盒提取RNA、AMV第一链cDNA合成试剂盒进行反转录和2×SG Fast Qpcr Master Mix试剂盒进行PCR扩增。引物通过Primerbank设计，经上海生工科技股份有限公司合成。引物信息如表1所示。内参基因为β-actin，将每个基因的表达水平进行平均计算，用2-ΔΔCt方法[13]计算不同基因相对于对照基因的相对转录水平的倍数变化。