《表1 泽兰未粉碎多糖超声提取结果》

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《泽兰多糖超声提取工艺的优化》

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精密称定未粉碎的药材5份，每份2 g。料液比1:30（g:m L），置具塞的150 m L的锥形瓶中，在超声清洗器中25℃、700 W超声15 min，2次，提取液用200目滤网滤过合并两次滤液。离心（3000 r/min）5 min，弃去沉淀，上清液用旋转蒸发仪浓缩至20 m L。浓缩液置烧杯中，把烧杯放在磁力搅拌器上，匀速快速搅拌，缓慢加入80 m L无水乙醇，使溶液成80%的乙醇，然后放在4℃的冰箱里，静置1 h。离心（3000 r/min）5 min，用无水乙醇洗涤沉淀离心至上清液无色，沉淀放在真空干燥箱40℃，干燥至干，即得泽兰粗多糖，称取泽兰粗多糖3 mg左右，用蒸馏水定容在25 m L量瓶中，按“2.2.2”项下方法测其粗多糖中以葡萄糖计多糖的含量，计算出药材中以葡萄糖计多糖的质量，结果见表1。