《表1 LAMP引物的设计》
对PCR产物进行凝胶回收用于克隆测序,用以验证扩增片段为预期产物。以此序列为模板,登陆Eiken Chemical公司的在线软件PrimerExplore(http://www.primerexplorer.jp/e/)设计引物[15]。设计一对外引物F3和B3,一对内引物FIP和BIP及一对LF和LB引物。内引物FIP由F1c、F2(F2c的互补序列)及中间间隔区组成,BIP由B1c、B2(B2c的互补序列)及中间间隔区组成(表1)。
图表编号 | XD00107307300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.01 |
作者 | 吴潇、吕贝贝、蒋玮、白蓝、武国干、王金斌、王荣谈、潘爱虎、唐雪明 |
绘制单位 | 上海市农业科学院生物技术研究所、上海市农业遗传育种重点实验室、上海市农业科学院生物技术研究所、上海市农业遗传育种重点实验室、上海市农业科学院生物技术研究所、上海市农业遗传育种重点实验室、上海市农业科学院生物技术研究所、上海市农业遗传育种重点实验室、上海市农业科学院生物技术研究所、上海市农业遗传育种重点实验室、上海市农业科学院生物技术研究所、上海市农业遗传育种重点实验室、上海瑞丰农业科技有限公司、上海瑞丰农业科技有限公司、上海市农业科学院生物技术研究所、上海市农业遗传育种重点实验室、上海市农业科学院生物技术 |
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