《表2 DNA提取所用材料》

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《西藏短尾高原鳅食性组成及rRNA基因ITS间隔分析》

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剪取鱼腹部组织25 mg置于1.5 ml离心管中，加入180 ul Buffer GTL后放在56℃的恒温金属浴（型号为H2O3-PRO）中加热处理至组织完全裂解，然后使用柱式组织基因组提取试剂盒（货号28105）提取组织DNA，将提取的DNA置于-20℃下保存以便于后续的基因扩增。