《表1 扩增引物序列：TGF-β1基因多态性与妊娠期糖尿病遗传易感性关系》

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《TGF-β1基因多态性与妊娠期糖尿病遗传易感性关系》

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应用荧光定量PCR扩增目的片段，所用引物以及TaqMan探针均由美国ABI公司合成。见表1。PCR反应体系为25μL，内含:2×PCR Mix液12.5μL，模板DNA和去离子水11.25μL，20×SNP探针。应用C1000TM热循环仪及CFX96TM实时系统（Bio-Rad，California，USA）进行基因分型，反应条件为:95℃变性3min，1个循环；95℃退火15s，45个循环；60℃延伸1min。通过检测不同等位基因标示的荧光强度，判断各样品的基因分型情况。