《表6 阿司匹林抗人乳腺癌增殖的潜在靶点的基因本体分析》

《表6 阿司匹林抗人乳腺癌增殖的潜在靶点的基因本体分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《阿司匹林抗人乳腺癌增殖的直接作用蛋白靶点的生物信息学分析》


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对这4个基因的KEGG通路分析表明,CDC20,CDC25C和PLK1参与细胞周期和卵母细胞减数分裂通路,CDC25C和PLK1与孕酮介导的卵母细胞成熟信号相关(图4)。这4个基因的功能注释表明PLK1与胞质分裂有关,CDC25C,TPX2和CDC20均与细胞周期有关(表6)。