《表2 交集靶点基因本体论生物功能分析结果Tab 2 GO biological function analysis of intersection targets》

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《基于网络药理学预测当归贝母苦参丸治疗前列腺癌作用靶点及细胞内信号转导通路》

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通过DAVID数据分析平台对以上PPI网络中的135个药物疾病交集靶点进行GO富集分析以及KEGG富集分析，研究当归贝母苦参丸治疗前列腺癌的可能机制。在GO分析过程中，根据错误发现率（false discovery rate，FDR）共确定了350个条目（FDR<0.05），其中生物功能所占比例最多，共290个。表2列出了交集靶基因排名前10的生物功能条目，主要涉及细胞增殖调控，细胞凋亡调控等方面。在通路富集分析中，共得到60条KEGG富集通路，其中FDR值<0.05的共有20条。如图4所示，主要包括肿瘤信号通路、前列腺癌信号通路、P53信号通路等。根据以上分析结果，将药物有效成分的作用靶点嵌入前列腺癌发生相关的经典信号通路中，如图5所示，有效成分所作用的靶点用红色字体标出，该复方能通过多种靶点发挥其抗肿瘤作用。