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第一章　显微镜技术1

一、光学显微镜1

二、各类光学显微镜25

三、电子显微镜33

四、质子显微镜38

实验一　光学显微镜下的细胞和细胞器及其显微测量39

实验二暗视野和相差显微镜的使用及其对胞质环流的观察40

实验三　植物细胞骨架的光学显微镜观察42

实验四　植物细胞有丝分裂各期染色体形态分析及显微摄影（附：一种新的植物染色体染色方法）44

实验五　植物姊妹染色单体区分染色法46

实验六　X、Y染色质检查（附：X-染色质的硫堇显色）48

实验七　骨髓细胞染色体标本的制备50

实验八　人类染色体高分辨显带52

实验九　植物染色体高分辨率显带技术54

实验十　染色体核仁组成区的银染56

实验十一　人体姊妹染色单体区分染色57

实验十二 用测微荧光法定量细胞DNA59

实验十三　用图像分析仪测定细胞几何参数61

第二章　细胞组织化学技术63

一、显微标本的制作63

二、显微标本的染色76

实验十四DNA的细胞化学——Feulgen法84

实验十五　RNA的细胞化学——Brachet染色法86

实验十六　线粒体的固定和染色88

实验十七　高尔基体的固定和染色89

实验十八　碱性磷酸酶的定位90

实验十九　小鼠腹腔巨噬细胞的酸性磷酸酶显示92

第三章　细胞培养技术94

一、动物细胞培养94

二、动物细胞融合技术106

三、染色体分析技术110

四、植物细胞培养115

实验二十哺乳类动物离体贴壁细胞的传代培养118

实验二十一　细胞的原代培养120

实验二十二　细胞的冻存与解冻122

实验二十三 细胞培养物中支原体污染的检测125

实验二十四 贴壁细胞集落形成率的测定127

实验二十五　细胞转化129

实验二十六　细胞骨架的免疫荧光方法显示131

实验二十七　胡萝卜韧皮部愈伤组织诱发培养133

实验二十八　胡萝卜细胞悬液的制备及悬浮培养135

实验二十九　平板法培养胡萝卜单细胞136

实验三十 植物细胞原生质体的制备与培养137

实验三十一　植物体细胞杂交139

一、离心的原理和方法142

第四章　细胞组分分离技术142

二、离心机的使用（附：Hitachi高速冷冻离心机的使用）147

实验三十二密度梯度离心法提取叶绿体149

实验三十三 差速离心法提取线粒体及线粒体的活体染色151

实验三十四 细胞组分的分离（附：更精致的分离方案）152

第五章　同位素技术156

一、放射自显影的基本原理156

二、放射自显影的基本操作159

三、放射性同位素的卫生防护162

四、液体闪烁测量技术163

实验三十五　细胞放射自显影165

实验三十六　染色体半保留复制的放射自显影测定167

实验三十七　用液体闪烁计数法快速测定细胞非预定期DNA合成169

第六章　细胞工程技术173

一、细胞拆合技术173

二、染色体导入技术177

三、基因转移技术178

实验三十八　单克隆抗体的产生：杂交瘤融合191

实验三十九　培养细胞NIH3T3的显微注射194

第七章　其他技术197

一、细胞动力学技术197

二、同工酶技术201

三、相关免疫学技术202

四、原位杂交技术207

五、暗室技术208

实验四十细胞膜的渗透性211

实验四十一　细胞的凝集反应213

实验四十二　染色体早熟凝集实验214

实验四十三　植物细胞材料的同工酶技术216

实验四十四　原位杂交法定位基因在染色体上的位置219

附录223

一、一般光学显微镜镜头标志223

二、常用生物固定液224

三、常用生物染色剂225

四、常用缓冲液226

五、细胞培养用液228

（一）动物细胞培养液228

（二）植物组织和细胞培养液230

六、封片剂与粘贴剂231

（一）封片剂231

（二）粘贴剂231

七、洗液的配制232

八、显影液、定影液的配制232

主要参考文献与书目233