《药品生产与GMP》求取 ⇩
| 作者 | 张全均编著 编者 |
|---|---|
| 出版 | 北京：中医古籍出版社 |
| 参考页数 | 323 ✅ 真实服务 非骗流量 ❤️ |
| 出版时间 | 1994（求助前请核对） 目录预览 |
| ISBN号 | 7800135470 — 违规投诉 / 求助条款 |
| PDF编号 | 88290198（学习资料 勿作它用） |
| 求助格式 | 扫描PDF（若分多册发行，每次仅能受理1册） |
第一部分 化学制药实施GMP1
片剂生产质量与实施GMP1
注射剂生产质量与实施GMP14
原料药生产质量与实施GMP28
医院瓶装输液生产与GMP要求40
保证注射剂无菌质量的有关措施49
外用药品生产与GMP要求61
化学制药企业实施GMP的软件68
第二部分 中成药和饮片生产实施GMP87
中药丸剂生产与GMP要求87
中药注射剂生产过程要求与措施99
中药原料药生产与GMP要求109
中药口服液体制剂生产与实施GMP118
饮片的生产要求和措施126
中成药厂实施GMP刍议135
中成药厂实施GMP的软件144
第三部分 专题论述和探讨152
药品生产与GMP152
药厂建造或技术改造中应注意的若干问题161
药品生产的卫生要求与措施186
洁净技术在化学制药企业中的应用205
我国化学制药企业实施GMP刍议217
专题诊断和检查是推动药厂实施GMP的有效方法225
药厂的工艺用水229
药品生产过程验证及其它245
第四部分 专题检查项目和要点250
保证注射剂无菌质量的专题检查项目和要点250
原料药GMP专题检查项目和要点259
口服固体制剂GMP专题检查项目和要点272
附录283
我国《药品生产质量管理规范》(GMP)与世界卫生组织(WHO)GMP和美国CGMP主要内容要求比较283
1994《药品生产与GMP》由于是年代较久的资料都绝版了，几乎不可能购买到实物。如果大家为了学习确实需要，可向博主求助其电子版PDF文件（由张全均编著 1994 北京：中医古籍出版社 出版的版本） 。对合法合规的求助，我会当即受理并将下载地址发送给你。
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