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基础部分3

第一章血液病病历书写要点3

上篇3

第二章血液免疫学基本知识9

第三章 细胞遗传学与血液病19

第四章 骨髓细胞形态学检查法25

第五章 淋巴结细胞形态学检查法33

第六章 血细胞形态学36

红斑狼疮细胞检查法45

(一)美蓝—伊红(Wright)染色法49

第七章 血细胞组织化学染色法49

一般染色法49

(二)天青—伊红(Giemsa)染色法50

组织化学染色法51

(—)去氧核糖核酸(DNA)染色法51

(二)核糖核酸(RNA)染色法(甲绿—派若宁染色法)52

(三)糖原(PAS)染色法54

(四)脂类染色法57

1.苏丹黑染色法57

2.酸性苏木素染磷脂法(B1oom氏等改良Baker氏法)58

(五)过氧化酶染色法61

(六)碱性磷酸酶(A1P)染色法63

(七)铁染色法65

(八)蛋白结合硫氢基染色法(Barrnett氏与Se1igeman氏DDD法)66

(九)琥珀酸脱氢酶染色法[甲脐反应法(Quag1ino等氏法)]68

(十)其它检查69

1.热盐水溶解试验69

2.尿液水解试验70

(二)血细胞测量71

(一)一般检查71

贫血常规检查71

第八章 红细胞系统疾病检查法71

溶血性贫血检查73

(一)一般检查73

(二)遗传性溶血性贫血检查74

1.红细胞盐水脆性试验74

2.红细胞孵育后脆性试验75

3.自身溶血试验77

4.高铁血红蛋白还原试验(简易比色法)79

5.高铁血红蛋白还原试验(光电比色法)80

1.酸溶血试验(Ham试验)81

(三)阵发性睡眠性血红蛋白尿检查81

2.蔗糖溶血试验82

3.热溶血试验84

(四)自身免疫性溶血性贫血检查84

1.抗人球蛋白试验84

直接试验85

间接试验86

2.冷溶血试验86

当—蓝氏试验(Donath-1adeiners test)86

1.异丙醇沉淀试验88

(五)血红蛋白病的检查88

2.红细胞包涵体检查89

3.热不稳定试验89

4.血红蛋白碱变性试验90

5.血红蛋白电泳92

(六)其它检查95

1.血浆结合珠蛋白半定量测定95

2.血浆游离血红蛋白测定99

第九章 白细胞抗体检查法103

白细胞疑集试验103

白细胞抗人球蛋白消耗试验104

试剂配制方法107

(一)抗凝剂107

(二)凝固剂107

第十章 出血性疾病的实验检查法107

(三)兔脑粉108

(四)红细胞素108

(五)枸橼酸盐及草酸盐血浆108

(六)硫酸钡吸附血浆108

一般检查109

(—)出血时间测定109

(八)贮存血浆109

(九)血小板悬液制备109

(七)正常血清109

(二)凝血时间测定110

(三)阿斯匹林耐量试验112

血小板功能试验113

(一)血块回缩试验113

(二)血小板粘附试验114

(三)血小板聚集试验115

(二)凝血酶原时间测定(Quick氏一期法)118

凝血第1—2阶段检查118

(一)再钙化时间118

(三)凝血酶原时间延长的鉴别试验120

(四)凝血酶原消耗试验(血清凝血酶元时间)(附：纠正试验)121

(五)凝血酶时间测定122

(六)游离肝素时间测定123

(七)凝血活酶生成试验(Bigg氏法)123

(八)简易凝血活酶生成试验125

(九)第V因子活动度测定126

(十)第Ⅶ因子活动度测定127

纤维蛋白原测定方法128

(十一)第Ⅷ因子(纤维蛋白的稳定因子)测定128

凝血第3阶段检查128

纤溶过程检查129

(一)纤维蛋白溶解试验129

(二)血浆素原测定130

第十一章 其它检查131

(三)副凝血试验132

(四)纤维蛋白降解产物(FDP)测定132

毛细血管检查133

(一)毛细血管镜与微循环检查法133

(二)毛细血管脆性试验135

循环血容量测定(染料法)137

血浆蛋白电泳141

尿凝溶蛋白检查法〔本周(Bence-Jones)氏蛋白〕144

嗜异性凝集试验(Pau1-Bunne11氏试验)145

淋巴细胞转化试验146

E玫瑰花瓣形成试验147

第十二章 放射性同位素在血液病检查中的应用150

红细胞生存期测定150

血容量的测定155

血浆铁的测定160

第十三章 血液病常用药物163

治疗贫血的药物163

促进白细胞生成药172

止血药177

抗血凝药物186

血浆及血浆代用品192

血液恶性病化疗药物195

肾上腺皮质激素类药物208

血液恶性病联合化疗方案的选择211

菌种对抗菌素的敏感情况212

对血细胞有影响的药物213

下篇221

诊疗部分221

第十四章祖国医学对血液病的认识221

祖国医学对贫血的认识和治疗221

祖国医学对血证的认识和治疗228

第十五章 血液病常用中药方剂236

第十六章 常见征候及处理原则248

贫血248

黄疸253

血红蛋白尿(酱油色尿)256

发热258

出血倾向261

骨疼264

脾肿大266

淋巴结肿大271

第十七章 血液病的皮肤表现及其处理275

第十八章　红细胞系统疾病289

贫血289

再生障碍性贫血293

纯红细胞再生障碍性贫血301

缺铁性贫血305

铁粒幼细胞贫血310

巨幼细胞性贫血312

恶性贫血314

失血性贫血316

溶血性贫血320

自身免疫性溶血性贫血325

阵发性冷性血红蛋白尿330

冷凝集素病333

阵发性睡眠性血红蛋白尿334

行军性血红蛋白尿336

遗传性球形红细胞增多症337

血红蛋白病和地中海贫血339

(—)血红蛋白病341

(二)不稳定血红蛋白病343

(三)地中海贫血344

高铁血红蛋白血症和硫化血红蛋白血症347

(一)高铁血红蛋白血症347

(二)硫化血红蛋白血症348

红细胞酶缺陷引起的贫血349

蚕豆病353

葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏引起的溶血性贫血353

伯氨喹啉型药物溶血性贫血356

药物和化学毒物引起的溶血性贫血357

红细胞机械损伤性溶血性贫血358

(一)心脏损伤性溶血性贫血358

(二)微血管病性溶血性贫血359

(三)溶血性尿毒症综合征361

新生儿同种免疫溶血病362

(一)感染性贫血365

慢性疾病引起的贫血365

(二)恶性肿瘤引起的贫血367

(三)肾、内分泌病和肝病引起的贫血369

(四)结缔组织病引起的贫血370

血色病373

叶啉病375

真性红细胞增多症379

第十九章 白细胞系统疾病383

白细胞减少症及粒细胞缺乏症383

嗜酸粒细胞增多症389

(一)热带嗜酸细胞增多症391

(二)嗜酸细胞淋巴性肉芽肿392

(三)其他几类嗜酸粒细胞增多症392

白血病394

(一)分类394

(二)细胞动力学398

(三)联合化疗原则400

(四)白血病疗效标准401

急性白血病402

红血病和红白血病416

毛细胞白血病418

少见和特殊类型白血病422

中枢神经系统白血病(脑膜白血病)422

慢性粒细胞白血病425

慢性淋巴细胞白血病431

白血病前期435

类白血病反应437

传染性单核细胞增多症439

急性传染性淋巴细胞增多症442

恶性淋巴瘤443

淋巴肉瘤细胞白血病450

第二十章 出血性疾病451

遗传性出血性毛细血管扩张症460

血管性紫癜463

(—)过敏性紫癜463

(二)老年性紫癜467

(三)自身红细胞致敏性紫癜468

(四)类柯兴综合征469

血小板减少性紫癜469

(一)原发性血小板减少性紫癜470

(二)继发性血小板减少性紫癜476

(三)免疫性血小板减少性紫癜479

(四)血栓性血小板减少性紫癜481

(五)同族免疫性新生儿血小板减少性紫癜483

血小板增多症483

出血性血小板增多症484

血小板功能异常疾病486

(—)血小板无力症486

(二)血小板病487

血友病489

血管性假血友病494

纤维蛋白原缺乏症499

弥漫性血管内凝血500

第二十一章 其他细胞系统疾病506

骨髓纤维化506

多发性骨髓瘤508

原发性巨球蛋白血症514

“良性”高Υ球蛋白血症516

恶性组织细胞增生症518

组织细胞增生症X520

(一)勒-雪病520

(三)韩-薛-柯病521

(二)嗜酸性肉芽肿521

类脂质沉积症522

(一)高雪病523

(二)尼曼-匹克病524

原始免疫细胞性淋巴结病525

淀粉样变性527

脾功能亢进症529

第二十二章 免疫性疾病532

免疫失常病532

免疫缺陷病533

3.药物性血小板减少性紫癜533

(—)原发性免疫缺陷病533

1.药物溶血性贫血533

2.药物性粒细胞缺乏症533

药物引起的免疫性血液病533

婴儿伴性遗传性无Υ球蛋白血症534

选择性免疫球蛋白缺乏症535

婴幼儿期暂时性低Υ球蛋白血症536

伴随高IgM的免疫缺陷病536

伴随血小板减少和湿疹的免疫缺陷病537

胸腺发育不全症537

伴随共济失调毛细血管扩张症538

严重的联合免疫缺陷病539

(二)继发性免疫缺陷病540

伴随胸腺瘤免疫缺陷病541

肠淋巴管扩张症541

伴随淋巴系增生或其他恶性病免疫缺陷542

多发性骨髓瘤的免疫缺陷542

何杰金病的免疫缺陷542

非何杰金淋瘤的免疫缺陷542

第二十三章 人类骨髓移植543

第二十四章 输血、输血反应及换血法550

第二十五章 血液病与脾脏及胸腺的手术治疗问题562

第二十六章 血液病病人的护理570

第二十七章 血液病有关的综合征及危象581

再生障碍性贫血---阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征(AA—PNH Syndrome)581

大理石骨病(A1bers—Sch6nberg Syndrome)582

无β—脂蛋白综合征(Bassen—Kornzweig Syndrome)582

班替综合征(Banti Syndrome)583

体质性贫血综合征(Benjamin Syndrome)583

肝静脉回流障碍综合征(Budd—Chiari Syndrome)584

先天性慢性型红细胞系低增生综合征(B1ackfan-Diamond Syndrome)584

卡菲综合征(Caffey Syndrome)585

原发性肺含铁血黄素沉着症(Cee1en—Ge11er-s1edt Syndrome)586

先天性白细胞颗粒异常综合征(Chediak—Higashi Syndrome)586

非球形红细胞溶血性贫血(Crosby Syndrome)586

红白血病综合征(Di Gug1ie1mo Syndrome)587

阵发性冷性血红蛋白尿(Donath—1andsteiner Syndrome)587

慢性自发性黄疸、排泄障碍性先天性黄疸综合征(Dubin—Johnson Syndrome)587

皮肤松弛症(Eh1ers—Dan1os Syndrome)588

伊文综合征(Evans Syndrome)588

脾大，白细胞减少的类风湿性关节炎综合征(Fe1ty Syndrome)589

范可尼综合征(Fanconi Syndrome)589

家族性溶血性黄疸、骨病综合征(Gonss1en Syndrome)590

溶血性尿毒症综合征(Gasser Syndrome)591

遗传性血小板无力症(G1onzmann Syndrome)591

镰形细胞贫血(Herrick Syndrome)591

肝炎—再生障碍性贫血综合征(Hepatic And Ap1astic Syndrome)591

高粘度综合征(Hyperviscosty Syndrome)592

家族性选择性维生素B12吸收障碍综合征(Imers1und Syndrome)593

雅克什综合征(Jaksch Syndrome)593

核黄疸综合征(Kernicterus Syndrome)594

血小板减少伴血管瘤综合征(Kasabch—Merritt Syndrome)594

懒惰性白细胞综合征(1azy 1eukocyte Syndrome)595

网状内皮细胞增生症(1etterer—Syndrome)595

吕佛琉综合征(1oeff1er Syndrome)596

运动失调毛细血管扩张症(1ouis—Bar Syndrome)596

原发性淀粉样变性(1ubarsch—Pick Syndrome)597

阵发性睡眠性血红蛋白尿(Marchiafava—Miche1is Syndrome)597

血栓性血小板减少性紫癜(Moschcowity Syndrome)597

小儿坏血病(Moe11er—Bar1ow Disease)597

恶性皮肤网状细胞增多综合征(Sezary Syndrome)598

Rud综合征598

缺铁性贫血吞咽困难综合征(P1ummer—Vinson Syndrome)598

骨髓增生综合征(Mye1opro1ifative Syndrome)598

高色素或低色素性贫血(Snapper—Wgtts Syndrome)599

药物性粒细胞减少综合征(Schu1ty Syndrome)599

血管假血友病(Von Wi11ebrand Syndrome)600

真性红细胞增多症(Vaquey Disease)600

湿疹、血小板减少、反复感染综合征(Wiskott—A1drich Syndrome)600

原发性血小板减少性紫癜(Wer1hof Syndrome)601

原发性巨球蛋白血症(Wa1denstr？m Syndrome)601

复发性发热性结节性—非化脓性脂膜炎综合征(Weber—Christian Syndrome)601

溶血和再生障碍性贫血危象(Hemo1ytic And Ap1astic Crisrs)602

原始细胞危象(B1astic Crisis)603

镰形细胞危象(Sick1e Ce11 Crisis)603

血小板危象(P1ate1et Crisis)603

高血钙危象(Hyperca1cinemia Crisis)604

药物危象(Drug Crisis)604

附录605

一、血液病常用略语605

二、与血液病有关的实验正常值610

后记622