《非电解质溶液理论导论》求取 ⇩

第一章 引论1

1.1 理想溶液的定义1

1.2 实际溶液对Raoult定律的偏差2

1.3 温度对Raoult定律的偏差的影响6

1.4 物质在任何温度和任何压力都遵守Raoult定律的必要条件8

1.5 过量函数10

第二章 正规溶液13

2.1 引言13

2.2 Scatchard-Hildebrand公式的推导13

2.3 其它热力学函数21

2.4 理论推导中存在的问题23

2.5 混合时体积的变化25

2.6 有很大体积差别的两种分子的混合熵29

2.7 有序无序问题30

2.8 溶度参数的计算法31

2.9 溶度参数理论的评价34

第三章 似晶格模型的溶液理论36

3.1 引言36

3.2 S-正规溶液37

3.3 无热溶液45

3.4 非无热溶液54

3.5 大分子溶液62

附录 “似化学方法”处理S-正规溶液67

第四章 统计热力学的基本概念与Lennard-Jones和Devonshire的液体结构理论70

4.1 统计热力学的某些基本公式70

4.2 对应状态原理74

4.3 Lennard-Jones和Devonshire的液体结构理论77

4.4 汽-液平衡85

4.5 平滑位能的胞腔模型89

5.1 圆球式非极性分子混合物的分子间力92

第五章 简单的胞腔模型的溶液理论92

5.2 大小相似圆球式分子的胞腔模型的溶液理论95

5.3 Lennard-Jones和Devonshire的位能模型97

5.4 平滑位能模型99

5.5 分子间力和过量函数100

第六章 保形溶液104

6.1 引言104

6.2 一组份体系104

6.3 混合物--保形溶液108

6.4 讨论114

第七章 平均位能模型的溶液理论117

7.1 引言117

7.2 平均位能117

7.3 对应状态原理和热力学函数120

7.4 过量函数123

7.5 平均位能模型的精细处理130

7.6 和实验比较134

第八章 Flory的溶液理论140

8.1 引言140

8.2 液体的配分函数和状态方程式141

8.3 二元溶液145

8.4 混合热函(等于过量热函)148

8.5 乘余自由能和剩余熵150

8.6 化学势和偏克分子性质151

8.7 纯组份的特性参数154

8.8 一般溶液(即小分子溶液)的数据处理155

8.9 高聚物溶液159

8.10 聚异丁烯和正烷烃混合时热力学性质的变化162

附录 公式(8.57)的推导166

参考书举要168