《高效毛细管电泳》求取 ⇩

第一章 绪论1

1.1 高效毛细管电泳及其特点1

1.2 历史的简单回顾2

1.3 毛细管电泳技术的飞速发展4

1.3.1 CE实验技术上的进展5

1.3.2 CE向多种分离模式发展6

1.3.3 CE仪器的逐步完善与商品仪器的竞相推出8

1.3.4 基础理论研究不断深入9

1.3.5 CE应用领域的迅速扩展12

1.3.6 CE文献量按指数函数增长，学术交流活动频繁活跃12

1.3.7 CE技术在中国14

参考文献16

第二章 毛细管电泳基本原理21

2.1 毛细管电泳预备知识21

2.1.1 双电层和zeta电势21

2.1.2 电泳23

2.1.3 电渗流24

2.1.4 淌度30

2.2 分离效率与分离度33

2.2.1 分离效率33

2.2.2 分离度34

2.3 区带宽度与区带增宽35

2.3.1 区带的时间宽度与空间宽度35

参考文献50

第三章 毛细管区带电泳52

3.1 毛细管区带电泳的外加电压52

3.1.1 外加电压对毛细管电泳分离的影响52

3.1.2 外加电压的实验选择55

3.1.3 电源操作模式及其选择55

3.2 毛细管电泳柱58

3.2.1 柱的尺寸、形状和材料58

3.2.2 柱内壁对CE行为的影响59

3.2.3 改性柱CZE分离效果60

3.3 CZE中的缓冲溶液60

3.3.1 操作缓冲溶液组分61

3.3.2 缓冲溶液浓度65

3.3.3 缓冲溶液pH的影响67

3.4 缓冲溶液添加剂72

3.4.1 添加剂种类及其作用72

3.4.2 表面活性剂73

3.4.3 中性盐和两性离子添加剂74

3.4.4 有机溶剂75

3.4.5 手性选择试剂75

3.5 CZE中的温度效应77

3.5.1 毛细管柱温对CZE参数和测量精度的影响78

3.5.2 柱温对溶质的影响80

3.5.3 毛细管电泳的柱温控制84

3.6 CZE动态分离88

3.6.1 非均匀电场下的CZE分离88

3.6.2 CZE的pH梯度动态分离91

3.6.3 瞬时离子基体效应及其用于CZE动态分离93

参考文献97

第四章 胶束电动毛细管色谱100

4.1 概述100

4.2 MECC基本原理101

4.2.1 迁移时间窗口及其扩展102

4.2.2 容量因子和分离因子105

4.2.3 有效淌度和迁移时间107

4.2.4 分离效率和分离度109

4.3 MECC中的胶束假相111

4.3.1 表面活性剂111

4.3.2 胶束假相的形成与特性115

4.3.3 胶束假相的选择与改良118

4.4 离子和可电离化合物的MECC分离123

4.4.1 MECC中离子和可电离化合物的迁移行为124

4.4.2 流动相pH和表面活性剂浓度效应128

4.5 流动相的改良131

4.5.1 ？糊精改良的MECC131

4.5.2 有机溶剂添加剂135

4.5.3 尿素及其它添加剂140

参考文献142

5.2.1 毛细管内表面的预处理146

5.2.2 丙烯酰胺聚合溶液的配制147

5.2.3 聚合溶液导入毛细管147

5.2.4 丙烯酰胺在毛细管中聚合148

5.2.5 气泡的产生及消除149

5.3 凝胶毛细管的电泳性能150

5.3.1 凝胶的物化性能150

5.3.2 柱效150

5.3.3 分离度150

5.3.4 迁移时间和重视性152

5.3.5 稳定性和使用寿命152

5.4 柱的性能及操作参数对CPAGE分离的影响154

5.4.1 管壁预处理对CPAGE分离的影响154

5.4.2 凝胶浓度对CPAGE分离的影响155

5.4.3 缓冲溶液pH对CPAGE分离的影响155

5.4.4 温度对CPAGE分离的影响157

5.4.5 电场强度对CPAGE分离的影响159

5.5 溶质在CGE中的迁移理论模型163

5.5.1 Ogston模型163

5.5.2 爬行模型164

5.6 其它筛分介质的毛细管凝胶电泳165

5.6.1 琼脂糖165

5.6.2 HydroLink胶166

5.6.3 高聚物溶液筛分介质167

参考文献168

第六章 毛细管涂层和进样技术171

6.1 毛细管内壁涂层171

6.1.1 毛细管内壁涂层种类171

6.1.2 毛细管内壁涂渍方法172

6.1.3 涂层性能及其对溶质CE行为的影响175

6.2 预浓缩进样和在柱浓缩180

6.2.1 常规进样180

6.2.2 ITP-CZE耦合进样187

6.2.3 色谱富集进样187

6.2.4 场放大进样189

6.2.5 几种预浓缩进样方法的比较194

参考文献196

第七章 CE检测方法和检测器197

7.1 UV-可见吸收检测法198

7.1.1 概述198

7.1.2 增强UV-可见吸收检测技术200

7.1.3 基于激光的吸收增强检测203

7.2 光激发荧光检测法208

7.2.1 概述208

7.2.2 荧光检测器的激发光源209

7.2.3 激发和收集光路系统211

7.2.4 样品的荧光标记216

7.2.5 荧光背景噪声及其消除221

7.3 折射指数检测法225

7.3.1 概述225

7.3.2 基于条纹光学的浓度梯度检测法225

7.3.3 基于干涉原理的R？检测法229

7.4 电化学检测法234

7.4.1 概述234

7.4.2 电导和电位检测法236

7.4.3 安培检测法240

7.5 质谱检测法244

7.5.1 概述244

7.5.2 CE-MS接口246

7.5.3 CE-基体辅助激光解吸电离质谱离线检测249

7.5.4 质谱作为CE检测器的基本性能250

7.5.5 CE-MS在线检测的应用252

7.6 间接检测法256

7.6.1 概述256

7.6.2 间接检测法的检测限和体系的优化257

7.6.4 间接荧光检测法262

参考文献267

第八章 高效毛细管电泳的应用272

8.1 无极及有机化合物的分离分析272

8.1.1 无机阳离子272

8.1.2 无机阴离子与有机酸274

8.1.3 其它有机化合物281

8.2 氨基酸的分离分析282

8.2.1 氨基酸非荧光衍生分析282

8.2.2 氨基酸荧光衍生分析283

8.2.3 氨基酸间接分析284

8.3 肽的分离分析285

8.3.1 CZE分离285

8.3.2 MECC分离285

8.3.3 衍生检测287

8.3.4 非衍生检测288

8.3.5 质谱检测289

8.3.6 肽序列分析289

8.4 蛋白质的分离分析293

8.4.1 涂层去活分离蛋白质293

8.4.2 动态去活分离294

8.4.4 其它CE分离方法302

8.5 核酸的分离分析308

8.5.1 核酸成分分析308

8.5.2 核酸片段分析310

8.5.3 核酸序列分析312

8.5.4 其它方面应用315

8.6 对映体分离分析318

8.6.1 环糊精及其衍生物318

8.6.2 金属螯合物323

8.6.3 手性表面活性剂323

8.6.4 其它手性试剂326

8.7 CE在药物及临床分析中的应用327

8.7.1 药物质量分析327

8.7.2 生物材料中药物及其代谢产物分析328

8.7.3 临床分析332

参考文献334

主题索引346