《细胞培养工程》求取 ⇩

第1章 绪论1

第2章细胞工程基础6

2.1 细胞6

2.1.1 细胞的基本共性6

2.1.2 原核细胞与真核细胞7

2.1.3 细胞增殖及其调控13

2.1.4 病毒20

2.2.1 概述22

2.2 动物细胞基因工程22

2.2.2 病毒和细胞基因的克隆24

2.2.3 真核病毒载体24

2.2.4 选择性标记28

2.2.5 基因转移方法及受体细胞29

2.2.6 暂时性基因表达31

2.2.7 永久性基因表达32

2.2.8 转基因动物34

2.3 植物细胞基因工程及原生质体融合35

2.3.1 原生质体融合35

2.3.2 植物细胞基因工程概述38

2.4.1 杂交瘤技术的基本原理39

2.4 杂交瘤技术39

2.4.2 杂交瘤细胞的建立42

2.4.3 单克隆抗体的大规模生产47

2.4.4 使用单克隆抗体的风险49

2.4.5 单克隆抗体的应用50

3.1 清洗与消毒57

3.1.1 清洗57

第3章动物细胞培养技术57

3.1.2 消毒59

3.2 动物细胞培养基60

3.2.1 培养基的组成60

3.2.2 无血清培养基61

3.2.3 培养系统对培养基设计的要求70

3.2.4 培养基的选择70

3.2.5 其它常用液71

3.3 动物细胞常用培养方法73

3.3.1 贴壁培养76

3.3.3 细胞生长的检测79

3.3.2 悬浮培养79

3.3.4 微载体培养系统90

3.3.5 包埋培养101

3.3.6 微囊化培养109

3.4 动物细胞冻存、复苏及运输112

3.4.1 细胞冻存与复苏112

3.5 昆虫细胞和病毒的培养114

3.5.1概述114

3.4.2 细胞的运输114

3.5.2 昆虫细胞，杆状病毒的基本知识116

3.5.3 昆虫细胞大量培养工艺121

第4章动物细胞反应工程139

4.1 动物细胞反应的环境因素139

4.1.1 温度139

4.1.2 pH值140

4.1.3 营养成分140

4.1.6 其它因素142

4.2 动物细胞反应过程142

4.1.5 渗透压142

4.1.4 溶氧及气体环境142

4.2.1 糖代谢143

4.2.2 蛋白质代谢145

4.2.3 类脂代谢147

4.2.4 核酸代谢147

4.3 动物细胞反应工艺学149

4.3.1 分批式培养150

4.3.2 流加式培养153

4.3.3 半连续式培养154

4.3.4 连续式培养155

4.4 动物细胞反应动力学157

4.4.1 细胞比生长速率157

4.4.2 营养物质比消耗速度162

4.4.3 产物比生成速率163

4.4.4 细胞培养过程动力学164

4.5 细胞培养工程的放大176

4.5.1 培养基组成178

4.5.2 限制细胞生长的因素180

4.5.3 污染的控制181

4.5.4 产物表达的控制182

4.5.5 硬件和过程设计参数183

4.5.6 产物回收185

第5章动物细胞培养生物反应器187

5.1 概述187

5.2 气升式细胞培养生物反应器188

5.2.1 气升式生物反应器构型及原理188

5.2.2 反应器操作191

5.2.3 无菌控制191

5.2.4 过程控制及自动化192

5.2.5 混合和传质193

5.2.6 静压195

5.2.7 细胞生长和产物形成196

5.2.8 连续培养197

5.3 中空纤维管生物反应器199

5.4 通气搅拌生物反应器201

5.4.1 笼式通气搅拌生物反应器201

5.4.2 双层笼式通气搅拌器生物反应器204

5.4.3 传递特性的分析205

5.5 无泡搅拌反应器209

5.5.1 膜209

5.5.3 传质性能210

5.5.2 膜搅拌器210

5.5.4 材料的性能211

5.5.5 反应器和过程开发211

5.6 流化床生物反应器212

5.7 陶质矩形通道蜂窝状生物反应器213

5.8 细胞的剪切敏感性和生物反应器设计214

5.8.1 积分剪切因子215

5.8.2 平均剪切速度216

5.8.3 可尔莫格罗夫（Kolmogorov）旋涡长度217

5.8.4 旋涡长度模型219

5.8.5 反应器设计中对剪切应力的估算220

5.9 细胞培养灌注系统222

5.10 动物细胞反应器的控制225

5.11 细胞培养用微载体229

5.11.1 概述229

5.11.2 动物细胞贴壁生长机理231

5.11.3 微载体的种类233

5.11.4 国产微载体的开发242

6.1 概述249

第6章植物细胞培养技术249

6.2 基本培养技术250

6.2.1 植物组织培养概念250

6.2.2 材料准备251

6.2.3 植物细胞培养基253

6.2.4 植物细胞培养方法257

6.3 植物细胞培养工艺273

6.3.1 间歇培养273

6.3.2 连续培养273

6.3.3 固定化细胞培养274

6.4 植物细胞培养动力学275

6.4.1 植物细胞培养的影响因素275

6.4.2 植物细胞培养中氧的消耗及传质动力学282

6.4.3 固定化细胞培养的传质及反应动力学284

6.5 植物细胞培养反应器285

6.5.1 机械搅拌生物反应器287

6.5.2 非机械搅拌生物反应器288

6.5.3 鼓泡塔与气升式反应器289

6.5.4 填充床反应器290

6.5.5 流化床反应器291

6.5.6 膜反应器292

第7章动物细胞培养的下游工程295

7.1 预处理295

7.1.1 沉淀295

7.1.2 离心295

7.1.3 过滤297

7.2 浓缩299

7.2.1 沉淀法299

7.2.2 吸附/洗脱303

7.2.3 超离心306

7.2.4 超滤308

7.2.5 不同浓缩方法的比较308

7.3 动物细胞培养产物的纯化308

7.3.1 概述308

7.3.2 动物细胞培营养产物蛋白纯化311

7.3.3 病毒的纯化321

7.4 动物细胞培养病毒的灭活325

7.4.1 灭活动力学325

7.4.2 灭活剂326

参考文献331