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目录1

第一章 绪言1

第一节 组织培养发展简史2

第二节 细胞株的种类7

第二章 设备及论械18

第一节 实验室18

一、准备室18

二、培养室21

第二节 大型通械23

第三节 小型器械27

第四节 玻璃器皿29

第五节 器械的清洗与消毒36

一、玻璃器皿的清洗与消毒36

二、其它器材的清洗与消毒39

第三章 细胞的营养40

第一节 营养物质进入细胞的机制41

一、水的性质与种类46

第二节 水46

二、离子交换树脂处理的水48

第三节 生理盐水49

一、生理盐水的性质和种类49

二、生理盐水中的几种主要成分50

三、几种保护剂64

四、配制生理盐水时应注意的几个问题66

第四节 血浆74

一、血浆的制备74

二、血浆的成分77

三、代替血浆的基质80

四、防止血浆液化的方法86

第五节 血清87

一、对培养物的作用87

二、影响血清作用的因素97

三、常用的几种血清112

四、血清代替物的研究120

一、胚胎浸出液的成分132

第六节 胚胎浸出液132

二、胚胎浸出液对细胞的作用141

三、常用的几种胚胎浸出液145

第七节 组织浸出液150

第八节 “生物原刺激素”153

第九节 创伤激素154

第十节 人工培养液155

一、人工培养液的种类155

二、人工培养液中的主要成分176

三、人工培养液的配制方法220

第四章 抗菌素的应用232

第一节 青霉素232

第二节 链霉素235

第三节 抗霉菌剂236

第五章 培养方法240

第一节 盖片悬滴培养法241

一、单盖片法241

二、双盖片法243

三、灌注小室法244

第二节 卡氏瓶培养法253

第三节 旋转管培养法257

一、旋转管法257

二、连体的细胞培养法258

三、海绵基质培养法262

第四节 细胞悬液培养法263

一、单层细胞培养263

二、悬浮细胞培养269

第五节 器官培养法275

一、表玻璃培养法276

二、擦镜纸培养法277

三、醋酸纤维布培养法278

四、Ⅱ型培养小室279

五、滤纸层析式器官培养器280

第六节 分级培养法281

第七节 单细胞分离培养法283

一、毛细管法283

二、饲养层法286

三、玻皿筛选法288

四、电烙筛选法288

五、玻璃小珠附着法289

第八节 细胞的冰冻保藏290

第六章 消化液的应用298

第一节 胰蛋白酶298

第二节 弹性蛋白酶303

第三节 Pronase305

第四节 乙烯二胺四乙酸305

第七章 影响细胞生长的因素308

第一节 温度308

第二节 酸碱度312

第三节 氧张力314

第四节 辐射线317

一、可见光317

二、紫外线320

三、X线322

四、β线324

五、γ线325

第五节 超声波327

第六节 橡皮329

第七节 离心速度331

第八节 细胞接种浓度332

第九节 容器转动速度335

第一节 组织块生长面积的测量336

第八章 生长的测量336

第二节 分裂细胞的计数338

第三节 培养物干重或湿重的秤重340

第四节 细胞去氧核糖核酸的测量341

第五节 蛋白质的测定341

第六节 培养液内化学变化的测定344

一、葡萄糖含量的测定344

二、乳酸含量的测定345

第七节 生长曲线与平均核分裂时间的测定345

第一节 离体活体染色348

第九章 形态学的观察法348

一、中性红349

二、藻红B349

三、苯胺黑349

四、番红花红350

第二节 标本的固定及染色350

一、固定350

二、染色354

一、石蜡包埋法364

第三节 组织的包埋及切片364

二、火棉胶包埋法365

三、石蜡切片及附贴法366

第四节 离体细胞的生长行为366

一、游走细胞的生长367

二、成纤维样细胞的生长367

三、上皮样细胞的生长370

四、其他细胞的生长371

一、染色体研究的价值372

第五节 染色体的检查372

二、染色体的检查方法381

第十章 组织培养的应用价值385

第一节 在细胞学方面的研究385

第二节 在肿瘤学方面的研究386

一、肿瘤细胞生物学特性的研究386

二、肿瘤的病因和发病机制的研究387

三、异种移植的研究389

一、组织培养用于病毒学研究的优点392

第三节 在病毒学方面的研究392

二、病毒组织培养的方法394

三、判别病毒生长繁殖的方法396

四、病毒组织培养中应该注意的问题398

第四节 在免疫学方面的研究399

第五节 在药理学方面的研究401

第六节 在细菌学方面的研究411

第七节 在组织发生学方面的研究412

参考文献415

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